{"id":4606,"date":"2019-11-13T17:26:25","date_gmt":"2019-11-13T17:26:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.novatex-medical.com\/presentazione-dello-studio-vitalised\/"},"modified":"2025-06-26T14:31:31","modified_gmt":"2025-06-26T14:31:31","slug":"presentazione-dello-studio-vitalised","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.novatex-medical.com\/it\/presentazione-dello-studio-vitalised\/","title":{"rendered":"Presentazione dello studio Vitalised"},"content":{"rendered":"\n

VITALISED \/ <\/strong>Valutazione di una terapia propriocettiva innovativa\nnel trattamento della sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile\n<\/em><\/strong><\/p>\n\n

Presentazione del progetto<\/strong><\/em><\/p>\n\n

Questo studio mira a\ncaratterizzare meglio la sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile (hEDS) e a\nvalutare l’efficacia di una strategia terapeutica non farmacologica,\n\nche combina il supporto propriocettivo attraverso l’uso di indumenti compressivi\n(NOVATEX MEDICAL) e la riprogrammazione sensomotoria (SMR) su una piattaforma motorizzata (HUBER 360\u00ae Evolution, LPG MEDICAL), nel trattamento del\ndeficit sensomotorio associato alla sindrome di HEDS. Lo studio prevede l’inclusione di 40\npazienti con EDS e 40 soggetti di controllo. I pazienti saranno seguiti per un anno\nsuddiviso in tre periodi di 4 mesi (M) <\/em> <\/em>M0-M4<\/strong>\n<\/em>–<\/em> standardizzazione dell’assistenza\n, M4-M8<\/strong> <\/em>–<\/em> riprogrammazione\nsensomotoria (12 sessioni) abbinata all’uso (6 ore al giorno) di indumenti compressivi\n(braccio sperimentale) o di indumenti a bassa compressione (braccio di controllo), M8-M12<\/strong> <\/em>–<\/em> interruzione della\nstrategia terapeutica in studio e valutazione della persistenza (a 4 mesi). I pazienti\nsaranno valutati in ogni fase dello studio (cio\u00e8 M0, M4, M8 e M12) sulla base di\ntest neuropsicologici e percettivi, misure comportamentali (ad es.\npostura, locomozione) nella realt\u00e0 virtuale (ad es. situazioni di conflitto\ncondivisione sensoriale e attenzionale, ecc.) <\/em>–<\/em> analisi cinematica,\ncinetica ed elettromiografica), e questionari domiciliari riguardanti\ni sintomi (ad esempio fatica, ansia, depressione, dolore, resilienza,\nalessitimia) e la qualit\u00e0 della vita (ad esempio autonomia funzionale, mobilit\u00e0,\nritmo sonno-veglia).<\/em><\/p>\n\n

Promotore e partner<\/strong><\/em><\/p>\n\n

Ospedale universitario di Caen <\/em><\/strong>(promotore), COMETE<\/strong> UMR-S 1075 INSERM-UNICAEN (PI<\/em> <\/em>Leslie DECKER, medico coordinatore<\/em> <\/em>Herv\u00e9 NORMAND), CIREVE<\/strong> Centre Interdisciplinaire de\nR\u00e9alit\u00e9 Virtuelle (sito sperimentale), NOVATEX\nMEDICAL <\/strong>(azienda).<\/em><\/p>\n\n

Reti di assistenza<\/strong><\/em><\/p>\n\n

Ospedale universitario di Caen<\/em> (<\/em>Centre d’Evaluation\net de Traitement de la Douleur, Explorations Fonctionnelles, M\u00e9decine Physique\net de R\u00e9adaptation, Ophtalmology<\/em>),<\/em> Centro di competenza per le malattie rare di Caen<\/em>,<\/em>\n centro di riferimento nazionale per la SED<\/em>,<\/em> Istituto regionale di formazione sanitaria<\/em>,<\/em> SED’in associazione\nFrancia.<\/em><\/p>\n\n

Tesi di dottorato<\/strong><\/em><\/p>\n\n

Emma G.\nDUPUY<\/em><\/strong> (2015-2019, regia di<\/em> <\/em>Leslie DECKER) e Valentin LANA<\/strong> (CIFRE\nCOMETE\/DevAH\/NOVATEX MEDICAL, 2018-2021, regia di<\/em> <\/em>Leslie DECKER &\nJulien FR\u00c8RE).<\/em><\/p>\n\n

Questo progetto\n\u00e8 cofinanziato dall’Unione Europea e dalla Regione Normandia nell’ambito del programma operativo\nFESR\/FSE 2014-2020.<\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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